Una delle proprietà più significative di qualsiasi organismo vivente è l'eredità, che è alla base dei processi evolutivi del pianeta, nonché la conservazione della diversità delle specie su di esso. La più piccola unità di ereditarietà è un gene, un elemento strutturale di una molecola di DNA che è responsabile della trasmissione di informazioni ereditarie relative a uno o l'altro tratto di un organismo. A seconda del grado di manifestazione, si distinguono i geni dominanti e recessivi. Una caratteristica delle unità dominanti è la capacità di "sopprimere" quelle recessive, avendo un effetto decisivo sul corpo, non permettendo loro di manifestarsi nella prima generazione. Tuttavia, vale la pena notare che, insieme al completo dominio, ne viene osservato uno incompleto, in cui il gene dominante non è in grado di sopprimere completamente la manifestazione di recessivo e superdominio, che comporta la manifestazione dei tratti corrispondenti in una forma più forte di quella degli organismi omozigoti. A seconda di quali geni allelici (cioè responsabili dello sviluppo della stessa caratteristica) che riceve dai genitori, si distinguono gli organismi eterozigoti e omozigoti.
Definizione di un organismo omozigote
Gli organismi omozigoti sono oggetti viventi che hanno due geni identici (dominanti o recessivi) secondo uno o l'altro attributo. Una caratteristica distintiva delle generazioni successive di individui omozigoti è la loro mancanza di divisione dei personaggi e la loro uniformità. Ciò è principalmente spiegato dal fatto che il genotipo di un organismo omozigote contiene solo un tipo di gameti, indicato da una lettera maiuscola nel caso di caratteri dominanti, e un minuscolo quando si menzionano quelli recessivi. Gli organismi eterozigoti si distinguono per il fatto che contengono diversi geni allelici e, in base a ciò, formano due diversi tipi di gameti. Gli organismi omozigoti recessivi negli alleli principali possono essere designati come aa, bb, aabb, ecc. Di conseguenza, gli organismi omozigoti dominanti negli alleli hanno il codice AA, BB, AABB.
Modelli di eredità
L'incrocio di due organismi eterozigoti, i cui genotipi possono essere arbitrariamente designati come Aa (dove A è il gene dominante e recessivo), consente di ottenere con uguale probabilità quattro diverse combinazioni di gameti (variante genotipo) con una divisione 3: 1 per fenotipo. Sotto il genotipo in questo caso si riferisce alla totalità dei geni che contiene un insieme diploide di una cellula; sotto il fenotipo - un sistema di segni esterni e interni dell'organismo in questione.
Incrocio ibrido e sue caratteristiche
Considera le leggi associate ai processi di attraversamento, a cui prendono parte gli organismi omozigoti. Nello stesso caso, se esiste un incrocio ibrido o poliibrido, indipendentemente dalla natura dei tratti ereditati, la divisione avviene in un rapporto di 3: 1 e questa legge è vera per qualsiasi numero di essi. L'incrocio di individui di seconda generazione in questo caso forma quattro tipi principali di fenotipi con un rapporto di 9: 3: 3: 1. Vale la pena notare che questa legge è valida per le coppie omologhe di cromosomi, l'interazione dei geni all'interno della quale non viene effettuata.
